Tionchar Ardaithe Díolacháin agus Caillteanais Meáchain Semaglutide

Tionchar Ardaithe Díolacháin agus Caillteanais Meáchain Semaglutide

D'eisigh Novo Nordisk a thuarascáil airgeadais don chéad leath de 2024 ar 7 Lúnasa, áit ar bhain a táirge réalta, an GLP-1 (peptide cosúil le Glucagon-1) drugaí Semaglutide, díolacháin de 13 billiún USD amach, suíomh d’fhéadfadh sé a bheith ar an druga is mó díol ar fud an domhain don bhliain. D'fhógair an chuideachta freisin torthaí dearfacha ó staidéar cliniciúil Chéim 3 ar an leagan béil de Semaglutide, ar a dtugtar staidéar OASIS 4. Áiríodh sa 64-staidéar seachtaine seo 307 othar a raibh meáchan bunlíne de 105.9 cileagram acu, agus léirigh na torthaí go raibh meánmheáchan de 13.6% sa ghrúpa cóireála Semaglutide ó bhéal 25mg, i gcomparáid le meáchain caillteanas 2.2% sa ghrúpa phlaicéabó. . Ina theannta sin, léirigh an druga sábháilteacht mhaith agus infhulaingt.

Ní hé seo an chéad uair a léirigh an Semaglutide ó bhéal éifeachtaí dearfacha i meáchain caillteanas. I staidéar OASIS 1 roimhe seo, mar thoradh ar dháileog 50mg de Semaglutide ó bhéal, cailleadh meánmheáchan 17.4% d'othair a raibh meánmheáchan bunlíne de 105.4 cileagram acu, agus chonaic an grúpa placebo meáchain caillteanas 1.8%.

Tá tásc an bhéil Semaglutide do diaibéiteas cineál 2 ceadaithe sna Stáit Aontaithe agus sa tSín, arna mhargú faoi na hainmneacha Rybelsus agus Novoxin, faoi seach. Sa chéad leath de 2024, ghnóthaigh an druga díolacháin de 1.6 billiún USD. Mar an t-aon druga béil GLP-1 ceadaithe, cuireann Semaglutide ó bhéal áisiúlacht riartha béil ar fáil. Mar sin féin, i gcomparáid le foirmlithe in-insteallta, tá dáileoga níos airde ag teastáil ó dhrugaí ó bhéal GLP, rud a éilíonn aird níos mó ar shaincheisteanna sábháilteachta agus infhulaingteachta.

I réimse an laghdaithe siúcra fola agus meáchain caillteanas, tá luas atriallta an táirge thart ar an sprioc GLP-1 an-tapa, agus tá dian-iomaíocht ann. Tá an treocht forbartha ag bogadh ó fhoirmlithe laethúla go foirmlithe seachtainiúla nó fiú míosúla, ó instealltaí go foirmlithe béil, agus ó tháirgí aon-sprioc go táirgí il-sprioc, arb é is aidhm dóibh éifeachtaí laghdaithe siúcra fola agus meáchain caillteanas a fheabhsú agus sábháilteacht agus infhulaingteacht drugaí a chothromú, ag feabhsú. comhlíonadh othar, agus buntáistí cliniciúla níos mó a fhiosrú.

Tá táirgí eile a bhaineann le GLP-1 á bhforbairt ag Novo Nordisk freisin, lena n-áirítear foirmiú seachtainiúil dé-sprioc GLP-1/GIP agus CagriSema ullmhóid dé-sprioc GLP1R/AMYR, chomh maith le GLP1R fadghníomhaithe agus agónaí Amylin Amycretin. Tá staidéir chliniciúla Céim 3 do CagriSema ar siúl, agus léirigh torthaí cliniciúla Chéim 1 d'Amycretin meánmheáchan caillteanas 13.1% tar éis 12 seachtaine de chóireáil.

Is é Tirzepatide Eli Lilly an t-aon agónaí dé-sprioc GIPR/GLP-1R atá ceadaithe ar fud an domhain, agus shroich díolacháin 6.658 billiún USD sa chéad leath de 2024. Ina theannta sin, tá Eli Lilly ag forbairt GLP1R/GCGR/GIPR triple- sprioctháirge Retatrutide, atá i dtrialacha cliniciúla Chéim 2 agus 3 faoi láthair. Tá cuideachtaí eile, ar nós Amgen agus Boehringer Ingelheim, ag forbairt drugaí spriocdhírithe GLP, cuid acu a chuaigh isteach sna céimeanna níos déanaí de thrialacha cliniciúla.

Tugann na forbairtí seo le fios go bhfuil acmhainneacht mhór ag drugaí GLP i réimse an laghdaithe siúcra fola agus meáchain caillteanas, ach tá dianiomaíocht sa mhargadh agus dúshláin taighde agus forbartha le sárú acu freisin. Le tabhairt isteach leanúnach drugaí nua agus méadú ar thásca do dhrugaí atá ann cheana féin, beidh níos mó roghanna cóireála ag othair chun cabhrú lena siúcra fola agus a meáchan a bhainistiú.

Tá Genohope Biotech Teo.
Monaróir na príomhchúiseanna le Semaglutide API
Faomhadh ag FDA
Fáilte roimh aon fhiosrúchán
WhatsApp/Teil:+8613833133635
Email:info@genohopebio.com