Semaglutide: Horizon nua d'othair le galar ainsealach duáin

Tá dul chun cinn suntasach déanta ag Semaglutide, GLP -1 a bhfuiltear ag súil leis, i gcóireáil galar ainsealach duáin. Ar 28 Eanáir, 2024, cheadaigh FDA na Stát Aontaithe semaglutide chun an baol go dteipfeadh ar duáin agus ar dhul chun cinn galair a laghdú in othair a bhfuil galar ainsealach duáin acu a bhfuil diaibéiteas orthu, chomh maith leis an riosca báis mar gheall ar ghalar croí. Marcálann sé seo semaglutide mar an chéad GLP {-1 druga a ceadaíodh chun galar ainsealach duáin a chóireáil. Bhí an faomhadh bunaithe ar thriail sreafa Chéim 3B, a léirigh gur laghdaigh semaglutide go mór an riosca coibhneasta a bhaineann le dul chun cinn galar duáin, teip duáin, agus bás cardashoithíoch.

Tá galar ainsealach duáin ina dheacracht choitianta in othair a bhfuil diaibéiteas de chineál 2 orthu, a théann i bhfeidhm ar thart ar 40% díobh. Tugann an tásc nua ar semaglutide rogha cóireála nua do na hothair seo, a d'fhéadfadh a gcuid prognóis a fheabhsú agus a laghdú an baol go dteipfidh ar duáin agus ar imeachtaí cardashoithíoch. Ina theannta sin, tá iarratas ar an tásc seo curtha isteach sa tSín agus tá sé faoi athbhreithniú faoi láthair.

Genohope Biotech Ltd.
Monaróir ceannródaíoch GLP -1 API
Accol le FDA
Fáilte roimh aon fhiosrúchán
Whatsapp/Teil: +8613833133635
Email:info@genohopebio.com